پاورپوینت جامع و کامل بیماری ها و سندرم های ژنتیکی
در این بخش پاورپوینت بیماری ها و سندرم های ژنتیکی در حجم 61 اسلاید قابل ویرایش آماده دانلود شده است که پس از پرداخت انلاین،می توانید این محصول را از وبسایت دریافت و دانلود نمایید.
سندرم داون(Down Syndrome) یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخش از یک کروموزم اضافی در جفت کروموزم ۲۱ به وجود می‌آید.از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریباً همه بیماران مشاهده میشود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تاخیر رشد و نمو میباشد. تعداد کمی از مبتلایان به سندرم داون دچار ناتوانی شدید ذهنی هستند.متوسط میزان بروز این سندرم مابین ۱ در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده‌است که این میزان در مادران جوان کم تر و باافزایش سن مادر افزایش می‌یابد.
گروه هتروژنی از آنمی‌های همولتیک ارثی هستند که وجه اشتراک آنها کاهش میزان سنتزیک یا چند زنجیره پلی پپتید گلوبینی است .نامگذاری این بیماری براساس همان زنجیره گرفتار صورت می گیرد (انواع آلفا، بتا، دلتابتا …) بیشترین فورمهای تالاسمی آلفا و بتا تالاسمی است. شایعترین فرم تالاسمی در کشورهای اطراف در مدیترانه و کشور ما ایران ؛ بتاتالاسمی است .شیوع اختلال ژنتیک مربوط به تالاسمی در این مناطق از 5/2 تا 15 درصد است.
تریزومی ۱۳ که سندرم پاتو نیز نامیده می شود یک اختلال کروموزومی بوده که با ناتوانی ذهنی شدید و ناهنجاری های فیزیکی در بسیاری از بخش های بدن همراه است.افراد مبتلا به تریزومی ۱۳ اغلب دارای نقایص قلبی، ناهنجاری های طناب نخاعی یا مغزی، چشم های بسیار کوچک یا دارای تکوین ضعیف (میکروفتالمی)، انگشتان دست و پای اضافه (پلی داکتیلی)، شکاف در لب (cleft lip) با (یا بدون) شکاف در سقف دهان (شکاف کام : cleft palate)، و تون (عملکرد) ماهیچه ای ضعیف (هیپوتونی) می باشند.بسیاری از نوزادان مبتلا به تریزومی ۱۳، در روزها یا هفته های اول زندگی خود می میرند.تنها ۵ تا ۱۰ درصد کودکان مبتلا به این اختلال بیش از یک سال عمر می کنند.این بیماری ۱ نفر از هر ۱۶۰۰۰ نفر را تحت تاثیر قرار می دهد.
پاورپوینت بیماری ها و سندرم های ژنتیکی
تشخیص سندرم نونان
بیماری های ژنتیکی شایع در ایران
مشخصات سندرم نونان
انواع بیماری های کروموزومی
درمان بیماری های ژنتیکی
دسته بندی بیماری های ژنتیکی
بیماری های ژنتیکی جنین
بیماری ژنتیکی نادر
درباره این سایت